呼吸通路過濾器
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Pall Ultipor® 25 呼吸通路過濾器
麻醉機(jī)患者端呼吸通路過濾器
特點(diǎn)
l 折疊疏水膜
l 經(jīng)驗證，可有效濾除新冠病毒、丙肝病毒、艾滋病毒、結(jié)核分枝桿菌、金黃色葡萄球菌和異常的朊病毒蛋白
l 可有效濾除經(jīng)液體傳播的病毒和細(xì)菌，濾除率100%
l 有效濾除液體和氣體中攜帶的過敏物質(zhì)天然乳膠顆粒
l 每個過濾器都經(jīng)過完整性及有效性測試
l 死腔量小
有效保護(hù)
l 高效保護(hù)患者免受病原體的交叉感染
l 延長管路使用時間
l 降低醫(yī)療成本
l 提高使用周轉(zhuǎn)率
l 減少醫(yī)療廢棄物的產(chǎn)生
l 免除乳膠顆粒的污染
l 應(yīng)用范圍廣
產(chǎn)品特點(diǎn)
l 有效的微生物屏障：折疊疏水膜可有效濾除氣體和液體中攜帶的微生物，因此，在麻醉機(jī)使用中，呼吸通路過濾器可免除不同患者間的交叉感染1,2,3。經(jīng)驗證，Pall Ultipor 25呼吸通路過濾器可有效濾除新冠病毒4、結(jié)核分枝桿菌5.金黃色葡萄球菌6、丙肝病毒2、艾滋病毒7、傳染性的朊病毒蛋白8、白念珠菌9及甲型流感病毒10。
結(jié)合醫(yī)院對呼吸管路的使用規(guī)定，日常使用 Pall Ultipor 25呼吸通路過濾器可有效保護(hù)呼吸管路，以防止來自病人端的污染，進(jìn)而延長機(jī)器內(nèi)呼吸管路的使用時間。同時，請咨詢您所使用的呼吸管路制造商，以確保該管路是否可以延長使用時間。
l 生理水平濕化效果：在麻醉機(jī)的半開放回路中，患者的水分流失降低到最小，接近生理水平。在半開放的小兒麻醉通氣中，Pall Ultipor 25 呼吸通路過濾器可使機(jī)械通氣管路中的干冷氣體濕度增加至生理水平11。
l 疏水性及濾除分泌物2,5,6,1：所有Pall 呼吸通路過濾器濾膜均采用 Pall 專利疏水膜，Pall Ultipor 25 呼吸通路過濾器經(jīng)證實(shí)，可以承受超過 70cm 水柱的進(jìn)水壓(疏水性)14。
l 無乳膠顆粒：Pall Ultipor 25 呼吸通過濾器不含天然乳膠顆粒，且經(jīng)實(shí)驗證明，可濾除液體和氣體中攜帶的過敏物質(zhì)天然乳膠顆粒15,16。
l 低氣道阻力：按照使用說明，在臨床使用過程中，獨(dú)特的折疊疏水膜可確保較低的氣體阻力17。
l 死腔量?。?/strong>PallUltipor 25 呼吸通路過濾器死腔量較小，僅35 mL，可在成人和小兒麻醉中使用11,12。
產(chǎn)品型號 | 規(guī)格 | 包裝（/箱） |
BB25 Pall | 呼吸通路過濾器 | 50個 |
BB25S | Pall 呼吸通路過濾器，無菌 | 50個 |
BB25D Pall | 呼吸通路過濾器，帶延長固定彎管 | 50個 |
BB25G | Pall 呼吸通路過濾器， | 大包裝，250個 |
BB25GS | Pall呼吸通路過濾器，無菌 | 大包裝 250個 |
BB25F | Pall 呼吸通路過濾器，帶延長管 | 50個 |
所有的 Pall BB25 呼吸濾器均含有氣體監(jiān)測口。 | ||
如需其它導(dǎo)管接口的呼吸通路過濾器，請咨詢 Pall 當(dāng)?shù)劁N售獲取更多信息。 | ||
*如需無菌產(chǎn)品，請在訂貨碼后面加S.
參考文獻(xiàn)
1. Association of Anaesthetists of Great Britain and lreland. HIV and other blood borne viruses-guidance for anaesthetists. January 1996 Update.
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3. Purday J. Technic 1997; 63: 9-11.
4. Spiers S. Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall Ultipor 25 for SARS-CoV-2 Pall SLS Technical Report 2021
5. SpeightSet al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995.
6. Rosales M & Dominauez V. 2nd International Conference on Prevention of Infection Nice. France.4-5th Mav 1992.
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15. Barbara J et al. Oral presentation, SFAR Congress, Paris, France,21-24 September 2000.w
16. Chen Z & Capewell A. Scientific and Laboratorv Services Report. Pall Europe 2000
17. Jensen A. Journal fur Anaesthesie und Intensivbehandlung 2006; No.2:75
Pall Ultipor 100 呼吸通路過濾器
呼吸機(jī)患者端呼吸通路過濾器
特點(diǎn)
l 折疊疏水膜
l 平滑的濾器外殼
l 優(yōu)異的濕熱交換功能
l 可與零化治療裝置共同使用
l 可有效濾除經(jīng)液體傳播的病毒和細(xì)菌，濾除率100%
有效保護(hù)
l 有效濾除液體和氣體中攜帶的過敏物質(zhì)和天然乳膠顆粒
l 每個濾器在生產(chǎn)中均經(jīng)過完整性和有效性測試
產(chǎn)品特點(diǎn)
l 最佳濕度:即使在高流速和長期機(jī)械通氣情況下，Pall 呼吸通路過濾器仍可以維持接近生理水平的濕度。在臨床中， Pall 呼吸通路過濾器的濕化性能堪比加濕器和親水性的濕熱交換器1.2,3,4，可以保證患者氣道內(nèi)粘液維持正常的粘度和生理清潔性能5。
l 可與零化裝置共用:藥物零化裝置可至于過濾器和患者之間。
l 有效的疏水屏障:折疊疏水膜可有效濾除氣體和液體中攜帶的微生物，有效避免了患者在呼吸機(jī)上6,78 的交叉感染，同時也降低了重癥監(jiān)護(hù)患者感染機(jī)械通氣相關(guān)的肺炎發(fā)生率4。經(jīng)驗證，Pall Ultipor 100 呼吸通路過濾器可有效濾除新冠病毒9，結(jié)核分枝桿菌10、金黃色葡萄球菌11、丙肝病毒7，艾滋病毒12及甲型流感病毒13。所有 Pall 呼吸通路過濾器濾膜均采用 Pall 專利疏水膜，在生產(chǎn)中證實(shí)可以承受超過50cm 水柱的進(jìn)水壓強(qiáng)(疏水性)。
結(jié)合醫(yī)院對呼吸管路的使用規(guī)定，日常使用 Pall Ultipor 100呼吸通路過濾器可有效保護(hù)呼吸管路，以防止來自患者端的污染，進(jìn)而延長機(jī)器呼吸管路的使用時間。同時，請咨詢您所使用的呼吸管路制造商，以確保該管路是否可以延長使用時間。
l 延長使用時間:不使用霧化裝置時，可延長使用時間。
l 無乳膠顆粒:Pall Ultipor 100 呼吸通路過濾器不含天然乳膠。且經(jīng)驗證，在該過濾器可濾除液體和氣體中攜帶的過敏物質(zhì)天然乳膠顆粒14,15。
型號 | 規(guī)格 | 包裝（/箱） |
BB100E | Pall 呼吸通路過濾器 | 50個 |
BB100ES | Pall呼吸通路過濾器，無菌 | 50個 |
BB100P | Pall 呼吸通路過濾器，帶氣體監(jiān)測口 | 50個 |
如需其它導(dǎo)管接口的呼吸通路過濾器，請咨詢 Pall 當(dāng)?shù)劁N售獲取更多信息。 | ||
*如需無菌產(chǎn)品，請在訂貨碼后面加S。 | ||
參考文獻(xiàn)
1. F Tigeretal .Journal de la Société Francophone d'Urgences Médicales et de la Sociéte de Reanimation de Langue Francaise 1994: 3:6.
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3. Martin C et al. Presented at the ATS/ALA meeting, Seattle USA, May1995.
4. Kirton 0C et al. Chest 1997: 112: 1055-59
5. Nakagawa NK et al. Crit Care Med 2000; 28(2): 312-317
6. Association of Anaesthetists of Great Britain and lreland. HIV and other blood borne viruses -guidance for anaesthetists. January 1996 Update
7. Lloyd G et al. Anaesthesia and Intensive Care 1997: 25: 235-38
8. Purday J. Technic 1997; 63: 9-11.
9. Spiers S. Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall Ultipor 100 for SARS-CoV-2. Pall SLS Technical Report 2021.
10. Speight Set al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995
11. Rosales M & DominguezV. 2nd International Conference on Prevention of Infection Nice, France,4-5th May 1992.
12. Lloyd G et al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1997
13. Heuer et al. GMS Hyg Infect Control. 2013 Apr 29;8(1)
14. Barbara J et al. Anaesthesia 2001; 56: 231-234.
15. Chen Z. Capewell A. Pall SLS Technical Report 2000.
Pall BB50T呼吸通路過濾器
麻醉機(jī)/呼吸機(jī)機(jī)器端呼吸通路過濾器
保護(hù)患者、醫(yī)療人員、機(jī)器和環(huán)境
特點(diǎn)
l >99.999%的細(xì)菌/病毒過濾效率，保護(hù)患者、醫(yī)療人員和設(shè)備免除污染
l 疏水膜提供了一道屏障，阻隔水分和霧化藥物
有效保護(hù)
l 有效濾除病毒唑及戊烷脒廢氣排入空氣，保護(hù)醫(yī)療人員和環(huán)境
l 保護(hù)機(jī)器傳感器免除水與藥物的侵蝕
產(chǎn)品特點(diǎn)
l 有效的疏水屏障：Pall 折疊疏水膜可有效濾除氣體和液體中攜帶的微生物1-5，可有效防止?jié)撛诘奈廴尽all BB50T呼吸通路過濾器被證實(shí)可有效濾除新冠病毒1，丙肝病毒2.艾滋病病毒3，結(jié)核分枝桿菌4、金黃色葡萄球菌5及甲型流感病毒6。
l 所有 Pall 呼吸通路過濾器濾膜均采用 Pall 專利疏水膜，在生產(chǎn)中證實(shí)可以承受超過 50cm 水柱的進(jìn)水壓強(qiáng)(疏水性)。
l 無乳膠顆粒：Pall BB50T 呼吸通路過濾器不含天然乳膠。且經(jīng)實(shí)驗證實(shí)，該過濾器可濾除液體和氣體中攜帶的過敏物質(zhì)天然乳膠顆粒8.9。
l 可霧化裝置共用：可濾除霧化的病毒唑(利巴韋林)10,11、戊烷脒12、組胺13及乙酰甲膽堿13，防止其廢氣中的藥物液滴排入空氣，有效保護(hù)醫(yī)療人員和環(huán)境。
l 防止設(shè)備傳感器被水或霧化的藥物侵蝕，降低醫(yī)療成本
| 型號 | 規(guī)格 | 包裝（/箱） |
| BB50T | Pall 呼吸通路過濾器 | 50個 |
| BB50TE | Pall 呼吸通路過濾器 | 50個 |
| BB50TES | Pall 呼吸通路過濾器，無菌 | 50個 |
| BB50TP | Pall 呼吸通路過濾器，用于 Puritan Bennett 氧氣濃縮機(jī) | 50個 |
參考文獻(xiàn)
1. Spiers S., Quarti C. Filtration Efficiency of the Pall BB50T for SARS-CoV-2 Pall SLS Technical Report 2021
2. Lloyd G et al. Anaesthesia and Intensive Care 1997; 25: 235-8.
3. Lloyd Get al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1997
4. Speight S et al. Centre for Applied Microbiology and Research, 1995.
5. Rosales Metal.2nd Int Conf on Prevention of Infection, Nice, France, 4-5 May.1992.
6. Hedley RJ &Allt-Graham J. Anaesthesia 1992; 47:414-20
7. Heuer J et al. GMS Hva Infect Control 8(1): Doc09 (2013).
8. Barbara J et al. Anaesthesia 2001: 56: 231-4.
9. Chen Z & Capewell A. Scientific and Laboratory Services Report. Pall Europe 2000
10. Demers R. Canadian Journal of Respiratory Therapy 1991; 27: 9-14
11. Matlock et al. American Industrial Hygiene Association Journal 1991; 52:428-32
12. Demers R & Smaldone G. Respiratory Care 1991; 36: 1279.
13. Juniper E et al. Canadian Thoracic Society 1991.
